• الرئيسية
• منوعات

في خطوة علمية قد تُحدث نقلة نوعية في علاج أمراض العظام، كشفت دراسة طبية منشورة في مجلة Signal Transduction and Targeted Therapy عن اكتشاف دور جيني جديد يمكن أن يشكل الأساس لعلاج طويل الأمد وآمن لمرض هشاشة العظام.

216.73.216.105

أجرى الباحثون تجاربهم على فئران مخبرية، بهدف التوصل إلى فهم أعمق لأسباب هشاشة العظام، واكتشفوا أن الجين GPR133 يلعب دورًا محوريًا في تنظيم تكوين أنسجة العظام.

تحفيز الجين يعزز بناء العظام.. وحجبه يضعفها

وخلال التجارب، وجد العلماء أن تحفيز جين GPR133 بواسطة المركب الدوائي الجديد AP503 أدى إلى تنشيط الخلايا البانية للعظم، وهي المسؤولة عن نمو العظام وتجديدها.
وعلى العكس، فإن حجب تأثير الجين أدى إلى انخفاض ملحوظ في كثافة العظام وظهور علامات هشاشة العظام.

مسارات الإشارات تلعب دورًا رئيسيًا في التأثير

أشارت نتائج الدراسة إلى أن تأثير الجين GPR133 يرتبط بمسار إشارات بيتا-كاتينين (β-catenin)، وهو المسار الحيوي المسؤول عن تنظيم عملية نمو وتجديد العظام. كما لُوحظ أن هذا الجين يتفاعل مع الإجهاد الميكانيكي والنشاط البدني، ما يؤكد أهمية ممارسة التمارين في الحفاظ على صحة العظام.

مستقبل واعد لعلاج هشاشة العظام

يرى العلماء أن استهداف الجين GPR133 قد يفتح آفاقًا جديدة لتطوير أدوية مبتكرة تحارب هشاشة العظام بفعالية، وتوفر حلولًا مستدامة للملايين ممن يعانون من هذه الحالة الصحية المنتشرة حول العالم.