وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على طرح أول عقار دوائي يُباع دون الحاجة لوصفة طبية يدمج بين مركبين رئيسيين من أكثر مسكنات الألم انتشاراً، وهما "أسيتامينوفين" المعروف تجارياً باسم تايلينول و"نابروكسين الصوديوم".
ومن المقرر توفير الدواء الجديد في الأسواق والمتاجر الكبرى عقِب إقراره في 24 يوليو/تموز 2026. وتتكون التركيبة الجديدة من 650 ملغ من الأسيتامينوفين و220 ملغ من نابروكسين الصوديوم، وتستهدف الفئات العمرية من البالغين والأطفال فوق سن 12 عاماً، للتعامل مع آلام الصداع والظهر والعضلات والأسنان، إضافة إلى تقلصات الطمث وأوجاع التهاب المفاصل الخفيفة، مع مفعول ممتد يصل إلى 12 ساعة.
تعتمد قوة هذا الدواء على الجمع بين آليتي عمل متكاملتين في قرص واحد؛ حيث يعمل الأسيتامينوفين على كبح إشارات الألم بشكل سريع، بينما يتولى النابروكسين التصدّي لمسببات الالتهاب. وأظهرت ثماني دراسات سريرية أجرتها الشركة المطورة تفوق هذه التركيبة المزدوجة في تخفيف حدة الآلام مقارنة بفاعلية كل مركب بشكل منفرد، مستجيبةً لتطلعات نسبة واسعة من المصابين بآلام المزمنة الذين يعبرون عن عدم رضاهم عن الحلول التقليدية المتاحة.
ويأتي هذا الاعتماد الطبي في وقت يستمر فيه الجدل حول مركب "الأسيتامينوفين" في الولايات المتحدة، إثر تصريحات رسمية سابقة وتحذيرات تدعو النساء الحوامل لتجنبه بناءً على مزاعم تربطه باضطرابات النمّو العصبي كالتوحد، وهي ادعاءات تنفيها الجمعيات الطبية والجهات المصنعة مؤكدة أمان العقار عند استخدامه وفق التعليمات المعتمدة، بينما تتواصل المراجعات القانونية والقضائية المتصلة بهذا الشأن في المحاكم الأمريكية.