• الرئيسية
• منوعات

حقق فريق بحثي دولي تقدمًا طبيًا واعدًا من خلال نجاح زرع خلايا بنكرياسية ذاتية قادرة على إنتاج الأنسولين، ما يمثل أملًا جديدًا لمرضى السكري حول العالم، ويرجع هذا الإنجاز إلى استخدام تقنيات متقدمة لتحليل الحمض النووي ونموذج مبتكر يعتمد على الخلايا الجذعية، مما يفتح الباب أمام علاجات أكثر فعالية تستهدف الأسباب الجذرية للمرض.

اكتشاف جين جديد مرتبط بمرض السكري الوليدي النادر عند الأطفال

216.73.216.162

في دراسة مشتركة بين جامعة إكستر البريطانية وجامعة بروكسل الحرة ومراكز بحثية دولية أخرى، كشف الباحثون عن وجود نوع جديد ونادر من مرض السكري يصيب الأطفال قبل سن الستة أشهر. يعود السبب إلى طفرات جينية في جين يُدعى "TMEM167A"، الذي يلعب دورًا حيويًا في إنتاج الأنسولين ووظائف خلايا البنكرياس.

وقد شملت الدراسة ستة أطفال يعانون من السكري الوليدي مصحوبًا باضطرابات عصبية مثل الصرع وصغر حجم الرأس، وتم تحديد الطفرات المتطابقة في جين "TMEM167A" بينهم.

آلية عمل جين TMEM167A وتأثيره على خلايا البنكرياس

استخدم فريق البحث تقنيات حديثة مثل تحرير الجينات (CRISPR) وتحويل الخلايا الجذعية إلى خلايا بنكرياسية منتجة للأنسولين لدراسة تأثير هذه الطفرات. أظهرت النتائج أن خلل هذا الجين يؤدي إلى تعطيل وظيفة خلايا الإنسولين، ودفعها إلى الدخول في حالة إجهاد خلوي تنتهي بموتها، مما يفسر ظهور أعراض السكري المبكرة والنادرة عند الأطفال.

قالت الدكتورة إليزا دي فرانكو من جامعة إكستر: "تحديد هذه الطفرات يتيح لنا فهم الجينات الأساسية المسؤولة عن إنتاج الإنسولين بشكل أفضل، ويعد اكتشاف جين TMEM167A خطوة حاسمة في فهم آليات المرض."

خلايا جذعية نموذجًا لدراسة وعلاج السكري

أكدت البروفيسورة مريام كنوب من جامعة بروكسل أن تحويل الخلايا الجذعية إلى خلايا بنكرياسية منتجة للإنسولين مكن العلماء من دراسة آليات المرض بشكل دقيق، وهو ما قد يسرع من تطوير علاجات فعالة في المستقبل. إذ يمكن استخدام هذه الخلايا كنموذج لاختبار الأدوية الجديدة، مما يفتح آفاقًا واعدة لعلاج أنواع أخرى من السكري.

أهمية الاكتشاف وتأثيره المستقبلي

تشير نتائج الدراسة، التي نُشرت في دورية "Journal of Clinical Investigation"، إلى أن جين TMEM167A ضروري لوظائف خلايا بيتا المنتجة للإنسولين وكذلك بعض الخلايا العصبية، لكنه غير ضروري لأنواع أخرى من الخلايا. يعزز هذا الاكتشاف فهم العمليات الحيوية لإنتاج الإنسولين، ويُتوقع أن يكون له أثر كبير على تطوير علاجات جديدة لأنواع متعددة من مرض السكري.

حاليًا، يؤثر مرض السكري على أكثر من 589 مليون شخص حول العالم، ما يجعل الحاجة إلى علاجات فعالة وجذرية أمراً ملحًا، ومن هنا تأتي أهمية هذا البحث الذي يمهد الطريق نحو تحسين جودة حياة المرضى وتقليل مضاعفات المرض على المدى الطويل.

نجاح زرع خلايا بنكرياسية ذاتية تعتمد على فهم عميق لجين TMEM167A هو خطوة طبية واعدة في مجال علاج مرض السكري، خصوصًا للأنواع النادرة التي تصيب الأطفال في سن مبكرة، استخدام تقنيات تحرير الجينات والخلايا الجذعية يفتح آفاقًا جديدة لفهم المرض وعلاجه بطرق مبتكرة، مما يعزز أمل الملايين حول العالم في مستقبل صحي أفضل.